18日，从2013年全国食品药品监督管理工作会议上获悉，今年我国将继续加快创新药临床试验审批，鼓励以临床价值为导向的高水平创新药物研发。同时，强化对临床试验的监管，着力提升临床试验的质量管理水平。

    目前，我国创新药物进入临床的审批时间已从9～10个月缩短到4个月左右，但与国际水平相比仍有差距。国家食品药品监管局今年将继续加快创新药物临床试验审批，重点审评临床操作方案的可行性，力争早期介入，早评价、早判断，不合理的早退出。对列入我国重大专项的创新药物申请，实行加快审评，全程跟踪，试行审评工作联系人制，鼓励和支持高水平、有临床价值的创新药物研发。

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